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沿管壁缓慢加入戊二醛预固定液，不要冲击细胞团，静置30min后可送样，请在4~10℃保存或运输，严禁结冰（太靠近冰箱后壁或冰袋运输都可能使样品结冰，冬季宁可常温送样），细胞高速离心收集方法，本方法过去被大多数单位采用，没有“GT2”时的应急取材也可使用，各仪器公司的拍摄控制软件是比较专业化的处理工具，能够在处理基本粒径分析、晶面间距等测量外，还能够进行傅里叶变换、降噪处理等，得到更加深入的数据结果。
锇酸是强氧化剂，固定脂类、膜结构，有电子染色作用，3脱水，用适当的有机溶剂取代组织和细胞中的游离态水分，使之能与包埋剂混合，脱水要彻底，更换液体动作要迅速，脱水时间不宜过长，且固定后的样品要充分漂洗，4渗透、包埋与聚合，4，1渗透，2包埋与聚合，加温在60℃聚合形成固体基质，牢固地支撑整个细胞结构或组织，制成适于机械切割的固体树脂包埋块，利于切片，常用玻璃刀、钻石刀进行超薄切片，刀上要装水槽，并注入槽液。
染色方法有单染，包括铅盐单染和铀盐单染；双染色，醋酸铀染色和柠檬酸铅染色，双染色呈现结果更全面，我们一般采用的双染法进行染色，常用染色剂：醋酸铀，有微弱的放射性，主要染核酸、核蛋白、细胞核、结缔组织，柠檬酸铅，主要染膜结构、脂类、糖原等，易与CO2反应成沉淀，染色中应采取措施避免，电镜照片主要解析粒径分布、单晶/多晶、晶面结构、元素和原子分散，其本质是信号的空间分布，基本机理与比例尺地图是一致的。