近日，前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“公司”）在研产品“艾可宁+3BNC117联合疗法”多重耐药适应症国际多中心II期临床试验在中国及美国正式启动，该研究已获得国家药品监督管理局临床试验默许和FDA（美国食品药品监督局）授予的“快速通道”认定，将为艾滋病耐药患者增加一个新的选择，为挽救更多的艾滋病患者生命作出贡献。目前公司已启动美国7个临床试验中心的病人筛选入组工作，中国的多个临床试验中心正在进行伦理审批工作。

　　由重庆市公共卫生医疗救治中心发起的一项HIV暴露后预防（PEP）前瞻性、多中心、队列研究取得了初步的研究结果，试验共入组近300例受试者，进行28天的预防用药并随访12周，受试者在HIV暴露后72小时内，分别接受基于艾可宁®的联合用药方案或传统的口服三药预防方案。日前进行的初步分析显示：未发现有HIV阴性转HIV阳性的受试者；作为长效注射HIV融合抑制剂，艾可宁®在暴露后预防应用中起效快、显示出良好的用药依从性和安全性。

　　前沿生物成立于2013年，是国家“十三五“重大专项新药创制专项的课题承担单位，公司于2020年10月28日成功在科创板上市（股票代码“688221”）。以临床需求为导向，开发新药、治病救人、造福社会是我们的使命，公司业务覆盖从创新药物发现、临床前研发和全球临床开发、生产与销售全产业链，拥有行业先进的长效多肽药物研发实力、经验丰富的研发团队、GMP认证的生产设施、中国市场的医学推广团队和海外市场开拓团队，在HIV长效治疗及免疫治疗细分领域具有较强竞争力，是中国艾滋病新药研发的领军企业。